北京商报讯（记者王寅浩实习记者宋雨盈）9月2日，恒瑞医药发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS—7172片的《药物临床试验批准通知书》，同意该品单药在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。
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